摘要: Two kinds of residues, obtained from extraction of one weakly reductive coal, Shenfu-Dongsheng coal (SD), and one reductive coal, Pingshuo coal (PS), with sub- and supercritical water on a semi-continuous apparatus, were characterized by calorific value analysis and XPS analysis, and the combustion behaviors of residues were investigated by thermogravimetric analysis. The results show that the residues have higher calorific value than raw coal samples, and SD residue has higher calorific value than PS residue. C-C, C-O and pyridinic nitrogen, pyrrolic nitrogen are the dominant form of C, O and N on the surface of raw coal samples and their extraction residues. The combustion behaviors of extraction residues show that the SD residue is more reactive and more easily burned than PS residue.
摘要: 通过热重分析技术考察了神华煤直接液化残渣的热解特性。结果表明，和煤热解相比，在相同条件下残渣热解具有更大的失重率和失重速率。残渣热失重分为三个阶段，在173℃以前为残渣热解第一阶段;从173℃～510℃是残渣热解第二阶段，此阶段为残渣的主要失重阶段；510℃以后是残渣热解的第三阶段，在这个阶段残渣继续失重，此阶段的失重是由于残渣的二次分解和残渣中的矿物质分解造成的。通过比较脱油前后残渣热失重曲线发现，残渣主要失重是由于残渣中重质油、沥青烯以及前沥青烯的热解以及挥发造成的。通过脱灰残渣的热解发现，与原残渣相比，脱灰后残渣的失重量变小，矿物质的分解和残渣中有机组分的缩聚是温度高于649℃以后残渣失重的主要原因。由热解特征参数看出，脱油残渣的初始热解温度、最大失重温度以及剧烈热解终温均高于原煤，说明和原煤相比，脱油后残渣中惰性组分不易热解。与原煤和四氢呋喃脱油渣相比，残渣具有最大的失重速率，这是由于残渣中含有大量重质油、沥青烯以及前沥青烯造成的。
摘要: 采用黏胶废液为催化剂，对福建尤溪无烟粉煤在常压热分析仪中的水蒸气催化气化动力学进行了研究。在850℃～950℃测定了黏胶废液催化剂添加量（NaOH浓度为计算基准）从0～12%时的碳转化率随气化时间的变化，表明黏胶废液具有提高碳转化率和气化速率的作用，同时确定了该黏胶废液催化剂的加载饱和浓度。基此得出的尤溪无烟粉煤水蒸气催化气化反应动力学符合缩芯模型，并给出相应的动力学参数。进而分析表明，该催化气化过程存在明显的补偿效应，最后给出黏胶废液对尤溪无烟粉煤水蒸气催化气化包括补偿效应的动力学方程。
摘要: 采用离子色谱等方法测定了不同热解条件下液体产物（包括焦油和水）中氯的质量分数，讨论了影响煤与废塑料共热解过程中，热解温度、恒温时间、升温速率及气体流量等因素对液体产物中氯质量分数的影响。并通过红外光谱、离子色谱等手段分析了液体产物中氯的赋存形态。结果表明，煤热解过程中加入一定量的废塑料，并没有给焦油中带来大量的有机含氯化合物，但增加了焦油的产率，同时降低了水的产率。水中氯主要以无机盐（NH4 Cl）和有机胺类盐酸盐等含氯化合物的形式存在；焦油的红外光谱中没有明显的C—Cl吸收峰，说明焦油中有机氯的含量非常少。
摘要: 以煤与甲烷共转化为背景，运用热重方法进行了由煤焦、甲烷和二氧化碳组成的共转化反应体系中碳的反应动力学研究。在1173K~1273K考察了温度对碳转化的影响。结果表明，该反应体系中碳的表观反应速率比煤焦的纯二氧化碳气化速率慢一倍左右，且表观上碳不能完全被气化。通过改变甲烷和二氧化碳的比例考察了气相组成变化对共转化反应中碳转化速率的影响，发现甲烷浓度的增加和二氧化碳浓度的减少都会降低碳的转化速率，且随着甲烷浓度的增加，表观上碳最终所能达到的转化率也会降低。通过数据分析发现，该反应适合采用均相反应模型进行描述，关联得到其表观活化能为312.4kJ/mol，甲烷的反应级数为-0.13，二氧化碳的反应级数为0.3。
摘要: 研究了神府煤（A）、污泥（W1）、改性污泥（W2）以及煤污泥混合物（AW1、AW2）的灰熔融特性，发现W1、W2分别加入神府煤中可以不同程度地降低煤的灰熔点。W1添加30.74g时，污泥煤灰的熔融温度降到最低，流动温度（FT）降幅程度达到63℃；W2加量为51.23g时，FT降低82℃。通过XRD分析了煤、污泥及混合物中的矿物质组分，并比较了AW1、AW2混合灰在不同特征温度下矿物质的形态演变。结果表明，W1加入A中后，生成了新的矿物质氯磷灰石，并且降低了石英、硬石膏、赤铁矿这三种主要矿物质的转化温度，从而降低了煤的灰熔点；W2降低煤灰熔点的主要原因在于W2中有大量的金属钠离子，混合灰在不同特征温度下主要发生钠类矿物质的转变。
摘要: 利用热天平研究了Ca-Fe-Ce系催化剂对无烟煤燃烧特性的影响。结果表明,复合催化剂中各个组分之间具有一定的协同作用，其催化效果优于单一催化剂。升温速率、分散程度、燃烧气氛等因素对催化无烟煤燃烧特性具有明显的影响：升温速率越快，催化燃烧时燃点降低得越多；催化效果随着催化剂在煤粉分散程度的增加而增加；氧气浓度越大，催化剂使煤的燃点降低越明显。
摘要: 利用热重分析仪和裂解气质联用仪进行生物质主要组分低温热解特性研究。热重实验结果表明，生物质主要组分的热稳定性为：纤维素>木质素>半纤维素。半纤维素主要热解温度在210℃～320℃，而纤维素和木质素的主要热解温度分别在310℃～390℃和200℃～550℃。裂解气质联用实验考察不同温度对生物质主要组分低温热解产物的影响。半纤维素热解产物主要有乙酸、1-羟基-丙酮和1-羟基-2-丁酮，纤维素热解产物主要包括左旋葡聚糖和脱水纤维二糖，而木质素热解产物主要是邻甲氧基苯酚。
摘要: 生物质气化中焦油的存在严重地影响了气化设备的正常运行。为了了解生物质流化床气化过程中焦油的析出和脱除特性，以花生壳、稻草以及木屑为原料，采用流化床气化反应系统，研究了气化温度(750℃～850℃)、空气当量系数(0.15～0.35)以及催化剂(白云石、橄榄石与菱镁矿)的添加等对气体产物中焦油的析出组成特性的影响，并采用色谱质谱联用仪对焦油的主要成分进行了分析。实验结果表明，随着温度的升高，焦油的量快速降低；催化剂的添加也有类似的结果。这说明高温和催化剂有利于大分子焦油的催化裂解。
摘要: 通过棉籽现场碱催化转酯化联产生物柴油和无毒棉粕，考察了棉仁中水的质量分数、粒径对产物中脂肪酸甲酯（FAME）的质量分数和棉粕中游离棉酚（FG）质量分数的影响；对反应过程中的醇油摩尔比、反应时间、催化剂用量、反应温度进行了单因素和正交实验考察。实验得到的反应适宜条件为，棉仁含水量在1.92%左右，棉仁粒径小于0.335mm，反应醇油摩尔比135∶1，反应3h，甲醇中氢氧化钠浓度0.10mol/L，反应温度30℃。在上述反应条件下，反应产物中甲酯的质量分数可达97%，棉粕中游离棉酚的质量分数为0.031%，低于FAO规定的国际标准。
摘要: 将聚苯乙烯（PS）颗粒模板加入到铝溶胶中，经干燥、煅烧除去PS模板制备了大孔氧化铝载体；采用低温N2 吸附脱附和SEM对合成Al2 O3 的孔结构进行了表征；将Co-Mo活性组分担载在大孔氧化铝载体上制得重油加氢催化剂，并以大港焦化蜡油为原料在固定床高压微反装置上对合成的催化剂进行活性评价。实验表明，加入PS模板后，Al2O3的比表面积增加了41.5m2 /g，孔体积增加了0.35cm3 /g；加氢脱硫活性提高了12%，脱氮活性提高了22%。
摘要: 采用溶胶－凝胶结合CO2 超临界干燥的方法制备了钛硅复合氧化物（CTS）载体基质材料。以不同方法将Y型分子筛与CTS混合制得Y/CTS复合载体，以Ni、W为活性金属组分，采用等体积溶液浸渍法制备了加氢处理催化剂。考察了Y型分子筛与CTS的复合方式及加入量对催化剂加氢精制性能的影响，进而研究了P改性对Y/CTS结构及酸性的影响。结果表明，Y型分子筛的加入提高了CTS复合氧化物的酸性和比表面积，适当的分子筛加入量没有破坏CTS原有的结构。当Y型分子筛的加入量大于20%，Y/CTS的总酸量高于CTS，尤其是B酸量提高幅度较大， B酸强度也明显增加；Y/CTS载体中加入P以后，载体的总酸量增加，L酸的比例提高。以胜利焦化蜡油为原料，对催化剂的加氢反应性能评价结果表明，Y型分子筛的加入以及P对Y/CTS的改性，能够在一定程度上提高催化剂的加氢脱硫和加氢脱氮活性。
摘要: 采用水热、草酸脱铝及表面活性剂存在下的水热晶化相结合的组合法对Y型分子筛进行了改性, 考察了表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）存在下的CTAB加入量对Y型分子筛相对结晶度（X c）、晶胞常数（a0 ）、硅铝比、比表面积、孔结构及加氢裂化性能的影响, 并利用NH3 -TPD对改性Y型分子筛进行了酸性表征。结果表明, 少量的CTAB就可以使Y型分子筛的相对结晶度从37.9%提高到68.3%, 硅铝比从7.72增大到9.32, a0从2.4534nm减小到2.4485nm, 介孔的孔体积从0.157mL/g提高到0.180mL/g以上，且总酸酸量降低。VGO的加氢裂化反应结果表明，CTAB存在下改性Y型分子筛的加氢裂化活性和中间馏分油收率比工业催化剂分别高2.42%和4.20%。
摘要: 采用程序升温还原法制备氧化铝载体负载的氮化镍钼。采用XRD、BET、H2 -TPR和XPS等表征方法对氮化物的理化性质进行研究；并以噻吩和四氢萘的环己烷溶液为原料，考察氮化物作为加氢催化剂的加氢精制性能。实验结果表明，制备的负载型氮化镍钼中氮化物的晶型为Ni2 Mo3 N；H2 -TPR表明，氮化镍钼表面钝化层的还原温度为200℃~400℃；氮化物表面Mo离子存在Mo6+ 、Mo4+ 、Moδ+ 离子，Moδ+ 离子占多数。氧化铝负载氮化镍钼具有较好的加氢脱硫初始活性和稳定性；原料中不含硫时，催化剂的加氢脱芳初始活性较好，但加氢脱芳稳定性差，原料中硫的引入加速了催化剂加氢脱芳活性的失活。
摘要: 采用程序升温还原方法制得磷化钼(MoP)催化剂，在常压连续微型化反应装置中，以噻吩为模型化合物，对催化剂的加氢脱硫活性进行评价。考察了还原温度、磷钼摩尔比、不同磷源等制备条件对MoP催化活性的影响。实验结果表明，在MoP生成温度区间内，随着还原温度的升高，催化剂活性降低；磷钼摩尔比为1∶1时，噻吩转化率最高，而磷钼摩尔比为1∶2和2∶1时制备催化剂的催化活性相当；采用磷酸二氢铵、磷酸铵以及磷酸为磷源，均可制得磷化钼，而以磷酸二氢铵为磷源时制备磷化钼催化剂的活性最佳。在噻吩加氢脱硫反应条件下反应后，不同磷源制备的磷化钼整体物相均没有发生变化。
摘要: 制备了纳米碳材料负载铂的催化剂，通过N2 吸附、TEM、XRD技术分别对载体的BET比表面积和催化剂结构、形貌和粒径大小进行了表征。考察了不同催化剂在环己烷脱氢反应中的催化性能以及温度对纳米碳颗粒负载铂催化剂活性的影响。结果表明，锚定在不同碳载体上的铂有较好的分散性，粒径较小，粒度分布范围较窄并且具有相同的晶型结构。孔状纳米碳颗粒负载铂催化剂的活性高于碳纳米管和高比表面的活性炭负载铂催化剂，并且在低温条件下已经显示了较高的活性，尤其是中空碳颗粒负载铂催化剂在环己烷脱氢反应中显示了好的活性和稳定性。
摘要: 采用浸渍法及蒸发法制备了Ni/La2 O3 /Al2 O3 催化剂，考察了制备方法对其结构及甲烷干重整催化性能的影响。通过XRD、H2 TPR、BET、TEM、TG-DSC等方法对催化剂进行了表征。结果表明，浸渍法制备的催化剂具有较好的Ni分散性、更均匀的粒径分布，较大的比表面积及更优的孔结构，从而具有更好的Ni抗烧结能力及抗积炭性。浸渍法制备的催化剂平均积炭速率很低，约为0.6737mg/(gcat ·h)，相当于蒸发法制备催化剂的21%。活性测试结果表明，浸渍法制备的催化剂上CH4 、CO2 转化率及H2 、CO选择性比蒸发法制备的催化剂分别高约5%、10%及4%、3%，具有更好的稳定性。
摘要: 研究了共沉淀法制备的系列金属负载型催化剂合成气制甲醇反应性能，重点考察了催化剂上合成甲醇反应体系的耐硫性能。结果表明，Cu/ZnO催化剂显示了较好的甲醇合成反应性能，但该反应在含硫气氛下迅速失活；Pd/CeO2 催化剂体现了良好的甲醇合成反应性能和该反应体系的高耐硫性能。结合多种物理化学表征手段分析得出, Cu/ZnO催化剂在含硫气氛下因活性组分形成金属硫化物而失活；Pd/CeO2 催化剂中的载体CeO2 可优先与硫作用而保护金属活性组分，进而保持了Pd/CeO2 反应体系的高抗硫性能。
摘要: 采用固相法制备出具有层状结构的KTiNbO5 ，通过离子交换制备K1-2x Mx TiNbO5 (M=Mn2+ 、Ni2+ )。采用X射线粉末衍射（XRD）和紫外－可见漫反射光谱技术对样品晶体结构与光谱响应特征进行表征，采用红外光谱方法考察样品对二甲基硫（DMS）和乙硫醇（EM）吸附与光催化氧化行为。结果表明，采用Mn2+ 和Ni2+ 对KTiNbO5 离子交换后，层板间距增加，对光谱吸收由紫外区移向可见光区，带隙能量由3.35eV相应地移至2.97eV和2.45eV。K1-2x Mx TiNbO5 对DMS和EM的吸附作用力较弱，不受阳离子影响。K1-2x Mnx TiNbO5 只在紫外光辐射下呈现催化活性，并将硫醚、硫醇氧化为亚砜、砜和磺酸；而K1-2x Nix TiNbO5 在可见与紫外光辐射下均具有光催化活性，在可见光辐射下，乙硫醇被氧化至磺酸，而在紫外光辐射下硫醇被矿化并产生硫酸盐与碳酸盐。
摘要: 应用VM3000在线测汞仪作为检测手段，在固定床实验台架上，以改性膨润土壳聚糖为吸附剂进行脱汞(Hg0 )实验研究。采用N2 吸附/脱附、扫描电镜(SEM)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等分析仪对吸附剂进行表征。分析发现改性后吸附剂的孔隙和比表面积降低；碘离子进入了膨润土的内部，碘、硫酸和壳聚糖中的氨基发生了化学反应。脱汞实验表明，负载壳聚糖的膨润土吸附剂表现出较膨润土差的脱汞效果，证明膨润土负载壳聚糖脱除气态中单质汞的机理和液相中二价汞的机理不同。经碘改性后，各吸附剂均可不同程度地提高其脱汞效率，且以碘改性膨润土的脱汞效果最好；碘改性吸附剂中添加适量的硫酸后，膨润土负载壳聚糖吸附剂的脱汞效率从85%提高至100%，因与膨润土负载壳聚糖不同的物理化学特性，碘和硫酸改性的膨润土的脱汞效率则降低。
摘要:
采用湿法浸渍-再干燥法将K2 O和K2 SO4 担载到低温SCR催化剂V1/AC上，模拟研究了烟气中超细碱金属颗粒物对V1/AC催化剂脱硝活性的影响。结果表明，两种含K化合物的引入均导致了该催化剂的失活，明显抑制了NH3 在催化剂上的吸附，尤其是热稳定性较低的吸附；K2 SO4 的抑制作用明显小于K2 O，这与它们对催化剂SCR活性的影响规律相一致。K2 O的担载对催化剂表面的氧化性能影响较小，但由于其能抑制NH3的吸附而引起催化剂的失活；K2 SO4 的担载则增加了催化剂表面吸附态的NH3 在O2 气氛中被过度氧化为NO的可能性。
摘要: 通过10℃/min时的热重分析，对五种不同性质污泥分别在氮气和氧气气氛下的热解和燃烧特性进行了研究。结果表明，污水处理工艺的“好氧+厌氧”、“厌氧+好氧”过程以及污泥的厌氧消化均使污泥中的有机物结构复杂，导致污泥热解时有机物的分解和析出温度升高，且“好氧+厌氧”过程使污泥中有机物结构更复杂；而对污泥的燃烧过程和燃尽点无影响，但使着火温度升高。利用 šatava-šesták 方程对污泥热解、燃烧的反应机理进行了研究。结果表明，五种污泥热解时均呈现为挥发分扩散和随后的化学反应机理函数，而燃烧时则为化学反应和随后的扩散过程。
摘要: 使用密度泛函理论（GGA/PBE）对H2 O在Fetet1 -和Feoct2 -终结Fe3 O4 (111)表面的吸附行为进行了研究。对于Fetet1 -终结表面，在1/5 ML覆盖度下，带有氢键的H2 O分子以及异裂解离的结构具有最高的稳定性，而类似水合氢离子的OH3 + -OH结构出现在2/5 ML覆盖度下，其次为带有氢键的水的聚合体。这些结果与实验中观测到的现象一致。对于Feoct2 -终结表面，在1/6 ML覆盖度下，分子态H2 O的吸附是有利的，而在1/3 ML覆盖度下多种吸附形式共存。H2 O吸附在Fetet1 -终结表面比吸附在Feoct2 -终结表面热力学上更有利。此外，通过计算局域态密度（LDOS）对吸附机理进行了分析。
