摘要:
利用热重、固定床热解和红外光谱技术研究煤直接液化残渣的热解特性及热解产物分布、组成和性质，考察了热解回收油品的适用条件。结果表明，450℃~500℃下神华煤液化残渣（SHR）和胜利煤液化残渣（SLR）热解油产率分别约为32%和20%，450℃后升高温度对油产率影响不大，但会使热解油中沥青烯（A）含量增加。SHR的热解油主要是己烷可溶物组分（HS），与SHR中HS结构相似。但SLR的热解油中A组分含量接近50%。SHR中的HS组分在热解时的聚合并不明显；而SLR中的HS组分在热解过程中伴随明显的聚合，导致热解油中含有大量的沥青烯。在400℃~500℃，两种残渣中A均有向热解油转化的趋势，而且SLR中A组分表现出了较大的逸出能力。但从热解产物组成分布分析，A的逸出还是少量的，一部分分解产生油品，一部分与前沥青烯和四氢呋喃不溶物（THFIS）一起形成了半焦。
摘要:
利用自行设计的加压热重固定床反应器进行了晋城无烟煤加压快速热解特性的研究，并结合热天平半焦等温热失重分析，考察了热解温度、停留时间和热解压力等外部操作条件对煤焦快速热解半焦特性的影响。结果表明，随热解温度的提高、停留时间的延长和热解压力的增大，所得到的半焦产率降低，气化反应性减弱，活化能提高；高温产生较小的比表面积，而停留时间的延长和压力的提高产生较大的比表面积, 比表面积与气化反应速率无明显的依存关系。水蒸气气化速率是CO2的四倍左右。
摘要:
采用管式炉研究了在O2/CO2气氛下添加高岭石对PM2.5(空气动力学直径小于2.5μm的颗粒物)排放特性的影响。实验采用荷电低压撞击器(ELPI)采集和分析燃烧后的PM2.5。结果表明,添加高岭石是燃烧过程中影响PM2.5生成的重要因素。添加高岭石后，生成PM1的数量和质量浓度均降低，而PM1~2.5的数量和质量浓度均略有增加，PM2.5粒径分布均呈双峰分布，峰值点分别出现在0.2μm和2.0μm左右。随着高岭石添加质量比的增加，PM2.5中的S、Pb、Cu、Na和K五种元素的浓度呈下降趋势。粒径小于0.317μm的亚微米颗粒通过气化-凝结机理形成，而超微米颗粒则是通过亚微米颗粒凝聚、聚结和矿物质熔融、破碎、聚结形成。
摘要:
在550℃～650℃，24MPa～30MPa，反应停留16s～46s的条件下，对初始浓度0.05mol/L～0.70mol/L的甲酸溶液在超临界水中的降解过程进行实验研究。结果表明，甲酸降解的气体产物为H2、CO2和CO，其中H2、CO2为主要产物。高温有利于甲酸降解和H2生成。温度较高（>600℃）时，压力变化对甲酸降解无明显影响。在一定范围内延长反应时间可提高气体产物中H2的体积分数和碳气化率。甲酸初始浓度对甲酸降解机理有重要影响，浓度较低（＜0.1mol/L）时，甲酸降解主要包含脱羧反应和脱羰反应两条反应路径，其中脱羧反应为主反应路径；浓度较高时则有许多副反应发生。碱性添加剂不利于甲酸降解生成H2。
摘要:
为了减少生物质焦油含量，探索达到最优焦油脱除效果的操作条件，在固定床反应器上，考察了微波加热(MH)与常规加热(EH)方式下温度、反应气氛、停留时间对焦油模型化合物甲苯裂解的影响及气固产物特性。实验结果表明,甲苯转化率随裂解温度升高而升高；700℃下N2、水蒸气、CO2气氛下微波加热甲苯转化率为92.7%、97.8%、93.9%，常规加热条件下为59.2%、59.7%、59.4%；停留时间对甲苯裂解影响较小。甲苯裂解主要气体产物为H2，两种加热方式下H2选择性有较大差异，600℃～800℃微波加热比常规加热均高出约15%。甲苯裂解的主要固体产物为碳，常规加热下均为无定型裂解碳，微波加热下有少数特殊碳形态生成，电镜扫描发现为碳纳米管。另外,生物质焦的XRD分析表明,微波加热裂解甲苯的过程中存在“热点效应”。
摘要:
制备了具有磁性和催化活性的双功能催化剂CaO/MgO/Fe3O4，用于催化花生油酯交换制备生物柴油的清洁生产过程。对CaO/MgO/Fe3O4进行了XRD、TEM、FT-IR和磁性等表征分析，探讨了CaO/MgO/Fe3O4催化剂的重复利用性能。结果表明，用Mg(Ac)2溶液等体积浸渍磁性基质Fe3O4，在N2气氛中600℃焙烧2h，可得到具有磁性的载体5%MgO/Fe3O4；再用Ca(Ac)2溶液等体积浸渍MgO/Fe3O4，并在N2气氛中700℃煅烧，得到具有磁性且催化活性较高的催化剂10%CaO/MgO/Fe3O4。该催化剂具有核壳结构，磁核平均直径约为35nm。在催化剂用量10％，醇油摩尔比12∶1，反应温度65℃，反应2h的条件下酯交换转化率可达90％以上。在磁场的吸引下该催化剂能快速与反应体系分离，催化剂回收率达90%。但CaO/MgO/Fe3O4重复利用性能较差，其原因是在搅拌反应过程中催化活性组分逐渐从催化剂上脱落所致。
摘要:
在高压釜式反应器中考察了添加过氧化特二丁基(DTBP)、偶氮二异丁腈(AIBN)和单质碘（I2）三种自由基引发剂对克拉玛依蜡油、孤岛减压渣油加氢裂化反应的影响。在氢气初始压力7.0MPa，反应1h的条件下，对引发剂用量、催化剂用量、反应温度等影响因素进行了考察。结果表明，添加自由基引发剂后，重油的加氢裂化转化率，轻质油收率以及HDS、HDN都明显增加。添加质量分数5000×10-6或10000×10-6引发剂后，蜡油和减压渣油加氢裂化的轻质油收率最大可增加10％、13％，HDS和HDN最大可增加11％和7％左右。采用较少的催化剂用量或较低的反应温度即可以实现较高的重油转化率和轻质油收率。相对而言，DTBP和I2的促进作用优于AIBN。添加引发剂前后的加氢裂化的产物分布对比说明,引发剂的加入有利于蜡油或渣油原料一次裂化产物的生成。
摘要:
采用溶胶凝胶法制备纳米TiO2光催化剂，引入超声作用，以空气中的氧气为氧化剂，正辛烷为模拟油品对燃料油中硫化物的脱除进行了研究。考察了光照强度、催化剂用量、反应时间、 二苯并噻吩（DBT）初始浓度、超声功率等因素对TiO2光催化二苯并噻吩溶液降解效率的影响。结果表明，引入超声后DBT的降解率提高了10%左右，并在 TiO2用量为2g/L，通气量为800mL/min，光照距离20cm，DBT初始浓度为600mg/L，反应时间为150min，超声功率为500W的条件下，DBT降解率达到了72.6%。
摘要:
以12-磷钨酸为催化剂，研究了离子液体耦合有机过氧化物脱除二苯并噻吩（DBT）。研究结果表明，单独使用离子\[bmim\]BF4、\[bmim\]PF6液体为萃取剂，脱硫率为27.78%~38.76%。以由等体积的H2O2与甲酸制成有机过氧化物为氧化剂，不使用催化剂和离子液体，温度70℃，反应时间6h，DBT氧化为二苯并噻吩砜的比例为76.6%。在催化剂作用下，将离子液体与氧化剂耦合使用时，脱硫率明显提高。当催化剂与DBT的摩尔比为0.20∶1，氧化剂与DBT的体积比为10∶1，\[bmim\]PF6离子液体与DBT的体积比为1∶1，在70℃反应6h后，脱硫率可达98.60%。耦合体系重复使用五次后，氧化脱硫活性没有明显降低。
摘要:
以十六烷基三甲基溴化铵和磷钨酸为原料制备了磷钨酸季铵盐催化剂，并对催化剂进行了红外光谱和SEM表征。研究了磷钨酸季铵盐为催化剂，双氧水为氧化剂，催化氧化法生产低硫汽油技术。考察了萃取剂以及氧化条件和萃取条件对脱硫效果的影响。结果表明，在汽油10mL，双氧水0.01mL，催化剂0.0016g，氧化温度30℃，氧化时间60min的条件下，采用复合溶剂LJ-1进行萃取，萃取温度20℃，静置时间15min，剂油比为1时，直溜汽油中的硫含量由179.3mg/L降至10.8mg/L，脱硫率达94.0%。氧化萃取时的脱硫率比未经氧化直接萃取时的脱硫率高45.6％，氧化脱硫效果显著。
摘要:
以CuSO4·5H2O和MnSO4·H2O为原料，KOH和NaOH为沉淀剂制备了铜锰复合氧化物，考察了其变换反应催化性能，利用XRD、低温氮气吸附法、TG、H2-TPR等对所合成样品进行了表征。以KOH和NaOH为沉淀剂所得沉淀终产物的物相组成和织构明显不同，分别为层状结构碱式硫酸铜Cu4SO4(OH)6·H2O及无定形锰氧化物和Cu2+1O和Mn3O4混合物。两种物相组成和织构完全不同的沉淀终产物焙烧后都生成Cu1.5Mn1.5O4固熔体，在变换反应条件下均转化为Cu和MnO，但其催化性能却有明显差异。以NaOH为沉淀剂，得到以Cu2+1O和Mn3O4复合体为主的沉淀终产物，焙烧及还原后保持了较高的织构稳定性，提高了样品的活性和热稳定性。而以KOH为沉淀剂得到以层状结构碱式硫酸铜Cu4SO4(OH)6·H2O和无定形锰氧化物为主的沉淀终产物，在焙烧过程发生的演变极其复杂，削弱了铜锰组分协同效应，造成其活性和热稳定性极差。研究结果表明，NaOH作沉淀剂所制备样品的织构稳定性、催化活性显著高于以KOH作沉淀剂所制备样品，且热稳定性良好。
摘要:
以正十二烷烃临氢脱氢反应为探针，并结合氮气物理吸附脱附、压汞、CO脉冲化学吸附、原位X射线光电子能谱及热重等催化剂物化表征手段，研究了Sn助剂对于Pt-Sn/γ-Al2O3长链烷烃脱氢催化剂反应性能的影响。结果表明，当Pt-Sn/γ-Al2O3催化剂中Sn∶Pt原子比为3时，催化剂表现出最佳的反应初活性。继续增加Sn的含量，由于更多的零价锡生成，并与Pt形成合金反而使催化剂活性下降。此外，在催化剂中引入Sn组分后，催化剂的稳定性有所改善，并且随着Sn含量的增加，脱氢反应产物选择性明显提高。
摘要:
研究了二氧化碳气氛下NiO/Al2O3催化剂上异丁烷脱氢制异丁烯的反应性能，考察了助剂K2O对NiO/Al2O3催化性能的影响。结果表明，与在惰性气氛下的反应相比，在二氧化碳气氛下异丁烷脱氢与逆水煤气变换反应耦合，促进了异丁烷脱氢反应，异丁烯的收率得到提高。助剂K2O的加入，能降低催化剂的酸性，减缓反应过程中催化活性物种NiO的过度还原，并抑制异丁烷裂解及积炭生成等副反应，从而提高了异丁烯的收率以及催化剂的稳定性。
摘要:
采用低温氮气吸脱附、XRD、 TPR、In-situ IR和XPS等表征手段，对分步沉淀法、浸渍沉淀法和固态反应法制备的CuO/ZrO2催化剂进行表征，同时考察了其CO2加氢合成甲醇反应性能。结果表明，制备方法对CuO/ZrO2的物理结构和还原性能影响很大，其中浸渍沉淀法制备的催化剂Cu与ZrO2相互作用最强，并显示了较高的CO2转化率和甲醇收率。Cu与ZrO2相互作用的强弱直接影响CO2加氢合成甲醇反应性能的优劣，而催化剂的比表面积不是影响反应性能的主导因素。
摘要:
采用等体积浸渍法制备了MgO改性的一系列Mg-Ni/ BaTiO3催化剂，并在固定床反应装置上考察了这些催化剂对CO2重整CH4反应的催化活性。结果表明，MgO质量负载为5%的Mg-Ni/ BaTiO3催化剂活性最好。考察了不同浸渍顺序对催化剂性能的影响，结果表明，先浸镁盐后浸镍盐制得的催化剂催化性能更为理想。XRD、TPR和TPD表征发现，与催化剂Ni/BaTiO3相比，MgO的添加有利于提高催化剂的催化活性和抗积炭性能，对催化剂起到了良好的改性作用。
摘要:
以无机盐Zr(NO3)4与Mg(NO3)2为原料，聚氧乙烯-聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段型聚醚（P123）作模板剂，合成了纳米介孔MgO-ZrO2复合材料，并通过XRD、N2吸附脱附、CO2TPD、TG等方法对材料进行了表征。结果表明，合成的MgO-ZrO2具有介孔结构，比表面积较大；且材料在反复CO2吸附脱附应用过程中，能够完全再生。此外，材料具有典型的固溶体结构，Mg2+进入四方相ZrO2晶格中并取代Zr4+，形成了一种特殊碱性位。这种碱性位与基体结合牢固，不易流失。考察了MgO-ZrO2材料在150℃高温下的CO2吸附性能，发现材料具有较高的吸附速率(0.084mmol/(g·min))和吸附量（1.01mmol/g），是一种可循环利用的吸附材料。
摘要:
对石灰石和白云石这两种不同钙基CO2吸收剂的循环特性进行了实验研究，考察了晶格结构不同的钙基CO2吸收剂，随着循环次数的增加，吸收剂的表面形态、分子孔径及比表面积等微观结构的变化，分析了影响吸收剂不同衰减趋势的主要原因。结果表明，白云石基B-CaO吸收剂循环吸收容量稳定性明显高于石灰石基C-CaO吸收剂；白云石中含有的MgO起到原子骨架的作用，减少吸收过程中由于生成碳酸钙产品层引起的孔堵塞，从而有效的保持了吸收剂的活性。
摘要:
对三种HZSM-5分子筛进行Ca改性，获得两组酸性接近的催化剂，考察了晶粒大小对甲醇制低碳烯烃（MTO）反应的影响。通过进一步与Na改性的比较，探讨了Ca在催化反应中的作用。采用扫描电镜（SEM）测定晶粒大小及形貌，氨气程序升温脱附（NH3-TPD）及吡啶红外吸附（Py-IR）表征催化剂的酸性。MTO催化性能测定结果表明，HZSM-5的低碳烯烃选择性较低且下降较快,催化活性降低也快；Ca改性降低酸性，提高了低碳烯烃选择性和催化稳定性；晶粒大小主要影响催化稳定性，小晶粒分子筛催化剂稳定性更好。高Ca含量改性效果更好；钠改性也提高了低碳烯烃选择性，但其稳定性较差。对于HZSM-5和Ca /HZSM-5，小晶粒的催化剂具有较好的催化稳定性。提出Ca参与了催化反应, MTO是一个酸碱协同作用的催化过程。
摘要:
采用溶胶-凝胶法制备纳米钙钛矿型复合氧化物催化剂SrTi1-xLixO3-δ(x=0、0.025、0.050)，用微型催化反应评价装置结合XRD、TEM、原位ESR和程序升温表面反应（TPSR）等方法，研究甲烷氧化偶联（OCM）纳米 SrTi1-xLixO3-δ催化剂结构和催化性能。结果表明，B位掺杂适量的低价Li+离子可优化纳米SrTiO3催化剂低温(～650℃ )甲烷氧化偶联催化性能，Li+掺杂量为0.025时获得最高的甲烷转化率和C2选择性。与柠檬酸法制相同组成的常规催化剂相比，SrTi0.975Li0.025O3-δ纳米催化剂具有较优良的低温OCM催化性能和相同温度下更高的C2选择性。SrTi0.975Li0.025O3-δ纳米催化剂优良的催化性能与其表面原子配位不饱和存在F中心相关。
摘要:
采用草酸脱铝对USY分子筛进行了改性, 考察了草酸加入量对USY相对结晶度（CRX）、硅铝比（nSiO2/nAl2O3 ）、比表面积、孔结构及加氢裂化性能的影响, 并采用程序升温脱附和原位红外光谱技术对改性USY型分子筛的酸性进行了表征。 结果表明, 随草酸加入量的增加, 在脱除USY中非骨架铝的同时, 骨架铝被脱除的量也逐渐增多, 致使USY的相对结晶度先提高而后降低、硅铝比提高、酸强度和酸量降低。 正癸烷的加氢裂化结果表明，当草酸的加入质量比为0.2时，正癸烷的转化率和一次裂化产物的选择性分别为68.5%和80.1%。草酸改性USY具有高催化活性是因为该分子筛具有空旷的介孔结构和较多的可接近的酸性位; 一次裂化产物选择性高是因为空旷的介孔结构使裂化产物快速离开酸性位而避免了二次裂化。
摘要:
制备了锌掺杂的SrTiO3光催化剂，测试了掺杂样品在400W高压汞灯照射下，分解纯水制氢的活性。考察了锌的掺杂量及样品的焙烧温度对其光催化活性的影响，并对掺锌与未掺杂样品进行了XRD、UV-vis、XPS及SEM表征分析。结果表明，Zn掺入可显著提高SrTiO3的光催化活性，适宜的锌掺杂摩尔分数为1%左右，相应的掺杂量下，适宜的焙烧温度为950℃左右，上述条件制得掺锌SrTiO3的产氢速率较未掺杂样品提高了120％左右。表征结果显示，掺摩尔分数1%的锌未改变SrTiO3的晶体结构及结晶完整性，但样品表面发生了锌的富集，而且在一定的掺杂范围内，锌掺杂使SrTiO3催化剂的粒度有所增大。推测掺入的Zn与存在于SrTiO3表面的富钛相反应生成Zn2TiO4，使SrTiO3表面的缺陷浓度降低，光催化活性提高。
摘要:
用Fenton-UASB-生物接触氧化组合工艺对Fischer-Tropsch合成废水进行处理。实验结果表明,采用Fenton法对废水进行预处理，在pH值为3，H2O2的投加量为30mL/L，Fe2+投加量为1.2g/L，反应时间为120min时，去除了63%的CODCr，有效地提高了废水的可生化性；Fenton预处理出水经UASB厌氧生物处理后，CODCr去除率达90%以上；最后经接触氧化后，出水CODCr达100mg/L以下，达到了GB8978-1996《污水综合排放标准》中化工类废水的二级排放标准。
