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碳化钼催化剂加氢脱氮性能研究

樊秀菊 靳广洲 孙桂大 高俊斌

樊秀菊, 靳广洲, 孙桂大, 高俊斌. 碳化钼催化剂加氢脱氮性能研究[J]. 燃料化学学报(中英文), 2008, 36(01): 89-93.
引用本文: 樊秀菊, 靳广洲, 孙桂大, 高俊斌. 碳化钼催化剂加氢脱氮性能研究[J]. 燃料化学学报(中英文), 2008, 36(01): 89-93.
北京石油化工学院 化学工程系, 北京 067, . 碳化钼催化剂加氢脱氮性能研究[J]. Journal of Fuel Chemistry and Technology, 2008, 36(01): 89-93.
Citation: 北京石油化工学院 化学工程系, 北京 067, . 碳化钼催化剂加氢脱氮性能研究[J]. Journal of Fuel Chemistry and Technology, 2008, 36(01): 89-93.

碳化钼催化剂加氢脱氮性能研究

详细信息
    通讯作者:

    靳广洲

  • 中图分类号: O643

碳化钼催化剂加氢脱氮性能研究

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    Corresponding author: JIN Guang-zhou
  • 摘要: MoO3在CH4/H2气氛中程序升温还原碳化反应制备了Mo2C催化剂,用XRD、BET、SEM、XPS进行了表征。以吡啶/环己烷溶液为模型化合物,在高压微反装置上评价了碳化钼催化剂的吡啶加氢脱氮性能。结果表明,MoO3在CH4/H2气氛中程序升温至675℃可制得高纯度的β-Mo2C,SEM表征其形貌为板块状颗粒,平均粒径约3.9μm,比表面积达到了10.7m2/g,高于其前驱体MoO3 的2.7倍。在反应压力3.0MPa,空速为8h-1,H2/原料液体积比为500∶1,体积分数为5%的吡啶/环己烷溶液中,碳化钼催化剂在340℃下的吡啶加氢脱氮转化率达到了86.30%,高于相应MoS2约8%。随还原碳化温度的升高,碳化钼催化剂的比表面积降低,表面积炭增多,导致其吡啶加氢脱氮活性下降。确定的碳化钼催化剂的合成条件以还原碳化温度675℃、还原碳化气体空速1.8×104h-1左右较为适宜。
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出版历程
  • 收稿日期:  2007-05-23
  • 修回日期:  2007-09-07
  • 刊出日期:  2008-02-28

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